Maalox 460 mg/400 mg/4,3 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

maalox 460 mg/400 mg/4,3 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

opella healthcare france s.a.s., france - aluminii hydroxidum, magnija hydroxidum - suspensija iekšķīgai lietošanai - 460 mg/400 mg/4,3 ml

Imatinib Koanaa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastiski līdzekļi - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, kuriem ir ar zemu vai ļoti zemu atkārtošanās risku, nevajadzētu saņemt palīgvielu ārstēšana. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Cardace 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cardace 10 mg tabletes

sanofi winthrop industrie, france - ramiprils - tablete - 10 mg

Cardace 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cardace 5 mg tabletes

sanofi winthrop industrie, france - ramiprils - tablete - 5 mg

Cardace 2,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cardace 2,5 mg tabletes

sanofi winthrop industrie, france - ramiprils - tablete - 2,5 mg

Eziclen koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

eziclen koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

ipsen consumer healthcare, france - natrii sulfas anhydricus, magnija sulfas heptahydricus, kalii sulfas - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 17,510 g/3,276 g/3,130 g

Deferasirox Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pan-penicillin g 1 000 000 sv pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

panpharma, france - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 000 000 sv

PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pan-penicillin g 5 000 000 sv pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

panpharma, france - benzilpenicilīna nātrija sāls - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 5 000 000 sv

Lextemy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lextemy

mylan ire healthcare limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.